ISO 24758-1:2025

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ١٢ ديسمبر ٢٠٢٥

Fine bubble technology — Evaluation method for determining the reactive oxygen species in ultrafine bubble dispersions — Part 1: Probe based kinetic model

ملفات الوثيقة ISO 24758-1:2025

الإنجليزية 34 صفحات
الإصدار الحالي
USD 193.38

مجال الوثيقة ISO 24758-1:2025

This document specifies evaluation methods for determining the content of reactive oxygen species (ROS) used in the FB-facilitated advanced oxidation for pollution abatement in the wastewater treatment process.

The probe based kinetic model is applicable to systems that generate ROS in substantial quantities, rather than at physiological concentrations, and is applicable to short-lived ROS. However, it is not applicable to long-lived ROS, such as ozone (O3) and hydrogen peroxide (H2O2).

The probe based kinetic model method specifies:

     cumulative concentration of different types of ROS during the reaction process;

     concentration of different types of ROS at each time point during the reaction process.

This method does not define the mechanisms of ROS generation, nor the correlation between bubble size and ROS production.

الأكثر مبيعاً

YSMO GSO 150-2:2020
GSO 150-2:2013 
لائحة فنية يمنية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
YSMO GSO 2055-1:2020
GSO 2055-1:2015 
مواصفة قياسية يمنية
الأغذية الحلال – الجزء الأول : الاشتراطات العامة للأغذية الحلال

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly